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第三代ALK抑制劑勞拉替尼轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌靶向治療新征程

編輯：小梁發(fā)布日期：2020-11-19 10:10:00 有效期：發(fā)布當(dāng)天來源：博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū) 閱讀 603 次

閱讀聲明：文章內(nèi)關(guān)于戶型面積的表述，除了特別標(biāo)明為套內(nèi)面積的內(nèi)容外，所涉及戶型面積均為建筑面積。

得益于海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)享有的特惠政策，患者可通過海南博鰲和睦家國際腫瘤中心、博鰲恒大國際醫(yī)院申請使用已在國際獲批上市、尚未在國內(nèi)上市的抗癌新藥——勞拉替尼，接受與國際同步的腫瘤治療。

腫瘤新藥直通車

第三代ALK抑制劑勞拉替尼轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌靶向治療新征程

藥品名稱(英文): Lorlatinib

藥品名稱(中文)：勞拉替尼

美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)時間：2018年12月2日

尚未在國內(nèi)上市，現(xiàn)可在海南博鰲和睦家國際腫瘤中心、博鰲恒大國際醫(yī)院申請使用。

獲批適應(yīng)癥：

用于治療接受克唑替尼和至少一種其它ALK抑制劑治療之后疾病發(fā)生惡化，或接受阿來替尼（alectinib）或色瑞替尼（ceritinib）作為個ALK抑制劑治療但疾病惡化的ALK陽性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。

腫瘤國際新藥解析

肺癌居全球癌癥死亡原因的首位，是對人類健康威脅的惡性腫瘤之一。在所有肺癌中，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)約占85%，其中ALK陽性的非小細(xì)胞肺癌比例在3%-5%之間。

靶向治療的進(jìn)展顯著改善了ALK陽性NSCLC患者的預(yù)后及生活質(zhì)量。但勞拉替尼問世前的其他ALK抑制劑存在一定局限，往往在治療一段時間后會發(fā)生耐藥。

勞拉替尼的出現(xiàn)，改變了這部分患者的命運，可以克服已知的ALK抑制劑耐藥突變，而且血腦屏障通透性高，對發(fā)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌能發(fā)揮很好的效果。

該藥獲得FDA批準(zhǔn)，是基于(B7461001;NCT01970865)研究：在215名既往接受過ALK抑制劑治療的ALK陽性晚期NSCLC患者中，總體反應(yīng)率(OOR)達(dá)48%，部分緩解率(PR)為44%，持續(xù)反應(yīng)時間(DOR)為12.5個月；在有顱內(nèi)病變的患者中，顱內(nèi)ORR達(dá)60%，PR為38%，顱內(nèi)DOR為19.5個月。

期待新一代ALK抑制劑勞拉替尼為中國肺癌患者帶來更多希望！

勞拉替尼(Lorlatinib)目前尚未在國內(nèi)獲批上市，但患者不必遠(yuǎn)赴海外，現(xiàn)可在海南博鰲和睦家國際腫瘤中心、博鰲恒大國際醫(yī)院申請使用。

申請使用國際抗癌新藥

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